Berechnung des Orts einer Photonenquelle mit der PSF

Nixgut · Anmeldungsdatum: 08.12.2010 Beiträge: 1

Guten Tag!

Ich bin eigentlich Biochemiker, möchte mich aber etwas in die verschiedenen Mikroskopietechniken einlesen, insbesondere in die Entwicklung der Techniken, mit denen das Abbe Auflösungslimit überwunden werden kann. Ich verstehe die in der Literatur gut beschriebene Minimierung des angeregten Volumens oder der anregbaren fluoreszierenden Partikel. Mein Problem ist, das die Beschreibung der Detektion dabei immer zu kurz kommt. Wenn ich jetzt beispielsweise durch STORM/PALM die Anzahl anregbarer Farbstoffe auf meinetwegen einen einzigen Farbstoff minimiert habe, sammele ich dann mittels verschiedener Detektionseinheiten oder zeitlich aufgelöst mit einem Konfokal Scanning Mikroskop die Daten? Ich stelle mir das so vor, dass ich den angeregten Bereich variiere und durch die Helligkeitsunterschiede das Zentrum der Photonenquelle bestimme. Liege ich damit richtig?

Ich weiß, meine Fragen sind wahrscheinlich sehr elementar und werden deshalb in Publikationen nicht näher beschrieben, aber ich habe leider keine ausgeprägtes Bildung in dem Bereich genossen smile

Wäre schön, wenn jemand meinem Verständnis auf die Sprünge helfen könnte!