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[quote="farmakeutiki"]Hallo Leute, bin Pharmaziestudentin und deswegen in dem Bereich etwas ahnungslos.. versuche gerade zu verstehen wie ein Polarisationsmikroskop funktioniert genauer Durchlichtmikroskopie.. das meiste ist mir klar geworden.. Bei einer Sache bin ich mir aber noch nicht sicher.. und zwar wenn man isotrope Substanzen betrachtet, ist es ja so dass sie praktisch das polarisierte Licht garnicht beeiflussen und die Schwingungsrichtung des linear polarisierten Lichtes vom Polarisator bleibt gleich. Wenn jetzt der Analysator in 90° zum Polarisator ist, dann sehe ich alles nur schwarz (bisher alles verstanden, auch wieso das so ist). Wenn jetzt die beiden (Polarisator, Analysator) parallel zu einander sind..dann sollte ich das max an Licht haben und dann wahrscheinlich ein ganz helles Licht/Abbildung habe wo ich wahrscheinlich wieder nichts von der isotropen Probe zu sehen hätte.. [b](?)[/b] Was ist wenn die in Winkeln legen (Polarisator zu Analysator)die etwas anderes als 90° oder 0° sind?? zB 25°..? [b]Meine Frage ist, habe ich die Gelegenheit meine isotrope Substanz mit Polarisationsmikroskopie jemals zu sehen?? Auch wenn nur grau, aber trotzdem sie zu erkennen??[/b] PS. Habe Bildern von Polymeren (sind normallerweise amorph also isotrop) bekommen durch Polarisationsmikroskopie, welche nicht kristallin sind..aber trotzdem nicht schwarz zu erkennen sind aber grau oder aber (!) auch grauorange .. (naja es gibt auch eine Möglichkeit dass amorphe Polymere durch bestimmte Orientierung anisotropisch werden)... Ich bin für jede hilfe sehr dankbar :help: :help: :help:[/quote]
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farmakeutiki
Verfasst am: 31. Okt 2016 21:40
Titel: Polarisationsmikroskopie isotrope Materialien
Hallo Leute,
bin Pharmaziestudentin und deswegen in dem Bereich etwas ahnungslos..
versuche gerade zu verstehen wie ein Polarisationsmikroskop funktioniert genauer Durchlichtmikroskopie.. das meiste ist mir klar geworden..
Bei einer Sache bin ich mir aber noch nicht sicher.. und zwar wenn man isotrope Substanzen betrachtet, ist es ja so dass sie praktisch das polarisierte Licht garnicht beeiflussen und die Schwingungsrichtung des linear polarisierten Lichtes vom Polarisator bleibt gleich. Wenn jetzt der Analysator in 90° zum Polarisator ist, dann sehe ich alles nur schwarz (bisher alles verstanden, auch wieso das so ist). Wenn jetzt die beiden (Polarisator, Analysator) parallel zu einander sind..dann sollte ich das max an Licht haben und dann wahrscheinlich ein ganz helles Licht/Abbildung habe wo ich wahrscheinlich wieder nichts von der isotropen Probe zu sehen hätte..
(?)
Was ist wenn die in Winkeln legen (Polarisator zu Analysator)die etwas anderes als 90° oder 0° sind?? zB 25°..?
Meine Frage ist, habe ich die Gelegenheit meine isotrope Substanz mit Polarisationsmikroskopie jemals zu sehen?? Auch wenn nur grau, aber trotzdem sie zu erkennen??
PS. Habe Bildern von Polymeren (sind normallerweise amorph also isotrop) bekommen durch Polarisationsmikroskopie, welche nicht kristallin sind..aber trotzdem nicht schwarz zu erkennen sind aber grau oder aber (!) auch grauorange .. (naja es gibt auch eine Möglichkeit dass amorphe Polymere durch bestimmte Orientierung anisotropisch werden)...
Ich bin für jede hilfe sehr dankbar